Durch die Kombination von modernster Technologie und innovativem Design produzieren wir High-Tech-Verpackungsmaschinen und entwickeln Verpackungslösungen, die speziell auf die Bedürfnisse der Pharmaindustrie zugeschnitten sind. Als Teamleader CQV förderst Du die individuelle Entwicklung Deiner Mitarbeitenden, führst Dein Team sowohl fachlich als auch disziplinarisch und stellst sicher, dass unsere Maschinen und Verpackungsprozesse über die gesamte Projektdauer norm- und termingerecht qualifiziert und validiert werden.


**Deine Rolle in unserem Team**

- Fachliche und disziplinarische Führung des CQV-Teams
- Verantwortlich für die Ressourcen- und Einsatzplanung der Neumaschinen- und Retrofitprojekte, bis zur Maschinenabnahme (FAT/SAT)
- Austausch mit Kunden und externen Anbietern, um die CQV-Strategien innerhalb des Projektrahmens zu erstellen und umzusetzen
- Enge Zusammenarbeit mit den Projektleitern für die Erstellung und Abstimmung der Qualifikations- und Validierungspläne
- Hauptansprechpartner für alle Qualifizierungs- und Validierungsthemen
- Weiterentwicklung und Optimierung der Qualifizierungs- und Validierungsprozesse
- Verantwortlich für die Rekrutierung, Onboarding und fortlaufende Schulungen der CQV-Mitarbeitenden
- Unterstützung des Teams bei der Erstellung der Spezifikationen (FS, HDS, SDS), bei Bedarf
- Unterstützung des Teams bei der Durchführung der Maschinentests (IQ, OQ), bei Bedarf
- Mitarbeit bei den Maschinenabnahmen während des FAT/SAT, bei Bedarf

**Dein Profil**
Du bist eine positive und proaktive Führungspersönlichkeit mit einer vorausschauenden Denkweise, die stets nach Möglichkeiten sucht, Prozesse zu verbessern und erfolgreiche Projektergebnisse zu erzielen. Zudem zeichnen Dich Deine strukturierte, systematische und analytische Arbeitsweise sowie Deine ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten aus. Mit technischem Verständnis und einer ausgeprägten «Hands-on-Mentalität» führst Du Dein Team souverän durch anspruchsvolle Aufgaben und motivierst es zu Höchstleistungen.




- Abgeschlossenes Studium (FH) in angewandten Wissenschaften oder Technik / abgeschlossene technische Berufsausbildung mit Weiterbildung auf Stufe HF
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich CQV im Pharmaumfeld
- Nachweisliche Führungserfahrung eines Teams
- Vertiefte Kenntnisse mit den Normen GMP/GAMP
- Erfahrung im Projektmanagement und Maschinenbau von Vorteil
- Kenntnisse über Richtlinien der Agenturen FDA, EMA, WHO, etc. (von Vorteil)
- Zwingend fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort & Schrift

**Dein Arbeitsumfeld bei Körber**
Am Körber-Standort in Grabs entwickeln wir seit über 45 Jahren für die Pharma- und Biotechindustrie innovative Topload- und Sideload-Systeme by Dividella Solutions für komplette Sekundärverpackungsmaschinen und -linien. Kunden auf der ganzen Welt schätzen die technologische Kreativität unserer modularen und nachhaltigen Lösungen.


**Deine Vorteile**

- Ein Top-Arbeitsklima in einem super Team!
- Spannende Aufgaben in einem modernen technischen Umfeld, die «Techniker-Herzen» höher schlagen lassen
- Flexible Arbeitszeiten und gute Sozialleistungen
- Unterstützung von Weiterbildungen und firmeninterner Weiterentwicklung
- Weitere Benefits wie tolle Firmenevents, frische Früchte, Fitnessabo, usw.

**Bist Du bereit in die spannende Pharma Verpackungswelt einzutauchen?**
Dann bewirb Dich jetzt!